及川仁

機能性表示食品と一般健康食品で同成分製品が存在する実態を踏まえ、業界実態調査と関係団体ヒアリングにより実態に即した規制を検討。

関係業界団体ヒアリング済み。今後消費者団体意見聴取を行い、形状・機能等を総合的に勘案したサプリメント定義と規制範囲を明確化。

複数事業者によるサプライチェーン実態を踏まえ、GMP体制整備における原材料受入れから製品出荷までの全工程管理規制検討が重要課題。

WHO非糖質甘味料ガイドラインでエビデンス全体の確実性は低いと記載されていることを承知。

一生涯摂取前提の残留基準設定と暴露評価により輸入バレイショ由来製品の常食安全性を確認済。

HACCPは危害要因管理による食品衛生確保、GMPは全工程での製造・品質管理。サプリメント形状の機能性表示食品はGMPに基づく管理が適当と整理。